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EPA认证流程

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对于受FIFRA法案管制的产品,经销商和生产工厂必须在EPA进行注册。其中美国的经销商需要取得公司号(Company NumberEPA Register Number,而任何一家生产、分装这些装置或活性剂的工厂,必须在外包装上打上生产厂家的商号(EPA Establishment Number)。同时,包装和标签应该满足EPA法规的要求。


任何取得EPA注册的工厂,必须在每年的31号之前,向EPA申报前一年的销售情况,包括具体的产品类别、型号和销售数量。首次注册的厂家,在取得EPA商号之后的一个月内,必须向EPA补交上一年度的销售情况。


对于杀菌剂、农药等产品,如果适用未经EPA批准的活性成分,必须向EPA提交相关的资料,证明其活性成分对环境的安全性。同时,这类产品的标签,也必须向EPA进行备案。

注册之前我们需要对如下进行讨论:

1.配方、产品化学、毒理学、替代配方
2.有效性研究
3.EPA主标签-用于EPA注册
4.最终印刷标签-用于州注册
5.数据要求
6.时间表
7.成本-费用、咨询费用、实验室测试
对于从未在EPA环保局注册过产品的客户,需要知道在环保局注册产品是一个非常复杂的过程。登记杀虫剂没有“单一规模”的模式,因为成本和时间是100%取决于无数因素。


EPA注册编号:

1.EPA企业编号:这是一个5位数字的公司编号,后面是生产州/国家的标识符和工厂编号。因此,例如,一个企业号可能看起来像54321-CHN-1或12345-FL-13。此数字仅标识制造现场。为了得到这个号码,需要向EPA申请一个公司号码,然后申请一个建厂(工厂)的号码。

2.EPA注册编号:每一种产品都需要注册编号。每个产品都必须有一个注册号码。这是一个产品的独立注册。每个产品都必须注册,这意味着我们必须为每个产品开发并提交一个申请程序包。EPA不会轻易公布这些数字。它需要一个完整的申请程序包,包括产品化学、毒理学和功效数据。如果你没有一个完整的包装,你就不能得到一个注册号码,你也不能在美国销售你的产品。



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