1.确定产品是否属于医疗器械

根据加拿大法规对医疗器械的定义，确定产品是否属于医疗器械。

2.通过质量体系认证

产品注册申请前需先通过MDSAP审核。

3.确定器械产品类别

Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ类器械需要申请MDL，I类器械豁免MDL申请，I类只需要申请MDEL。

4.产品测试和临床数据

选择经加拿大标准委员会授权认可的机构进行产品测试。加拿大卫生部对医疗器械临床研究的要求可以参考GHTF对医疗器械临床研究的要求。Ⅲ类和Ⅳ类属于高风险医疗器械，申请者需要提供临床有效性证明，包括临床试验，临床综述，Meta分析...

5.编写、提交注册申请文件

按照Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ类器械文件清单准备注册申请文件（英语或法语），并提交给加拿大卫生部。

6.注册审核

加拿大卫生部一般会在1～2个月提出审核意见，在3～6个月内通过许可。加拿大的审核基本分为4个步骤，每个步骤都可能提出问题，并告知回复问题的期限，一般为10天到30天之间。每个环节只有2次回复的机会，否则将会拒绝注册。

7.获得证书

通过认证后，加拿大卫生部在官网公示通过认证的产品证书号并向申请者发送电子证书副本。

8.产品变更

如果产品发生变更，需要提交变更申请，证书号只会更新发证日期，证书号不改变。

9.年费

加拿大证书无有效期，每年需要提交继续保留或取消证书的申请，并支付保留证书的年费。

不同类别产品注册申请

Class I

1. 准备Medical Device Establishment License (MDEL) 申请。

2. 提交MDEL申请，缴纳费用。

3. 申请评审通过，在Health Canada网站公示。

Class II

1. 通过MDSAP审核。

2. 准备Medical Device License (MDL)申请。

3. 提交MDL申请，缴纳费用。

4. Health Canada评审MDL申请，评审通过后进行网站公示。

Class III & Class IV

1. 通过MDSAP审核。

2. 准备Medical Device License (MDL)申请。

3. 提交MDL申请和Premarket review documents，缴纳费用。

4. Health Canada评审MDL申请和Premarket review documents，评审通过后进行网站公示。